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SALVIAMED 51 mg 30 COMPRIMIDOS

SALVIAMED 51 mg 30 COMPRIMIDOS

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Descripción
ANCIANOS

No se han descrito problemas específicos en ancianos que obliguen a un reajuste posológico.


CONSEJOS AL PACIENTE

- Consulte con su médico y/o farmacéutico si los síntomas continúan o empeoran después de 8 semanas.


CONTRAINDICACIONES

- Hipersensibilidad a la salvia o a cualquier componente de su composición.
Debido a la presencia de reacciones alérgicas cruzadas, se recomienda evitar la utilización de la salvia en personas que hayan experimentado reacciones alérgicas a otras especies de la familia de las labiadas (albahaca, hierbabuena, melisa, menta, orégano, romero, tomillo).


EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN

No es de esperar que la salvia presente efectos importantes sobre la capacidad para conducir.


EMBARAZO

No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. Este medicamento está destinado al tratamiento de la sintomatología menopáusica.
En caso de que la mujer se quedara embarazada durante las primeras etapas de la menopausia (los desarreglos hormonales y la amenorrea no excluyen esta posibilidad hasta que la menopausia se ha establecido definitivamente, normalmente a los 12 meses de la última menstruación), se recomienda suspender el tratamiento y consultar con un médico.


INDICACIONES

- Tratamiento de los [SOFOCOS], los sudores nocturnos y el [HIPERHIDROSIS] asociados a la [MENOPAUSIA].

Su utilización se basa exclusivamente en un uso tradicional.



INTERACCIONES

- Sedantes. La salvia parece presentar ciertos efectos sobre el receptor GABA, por lo que podría potenciar los efectos de fármacos como barbitúricos y benzodiazepinas. Aunque no se han observado interacciones clínicamente relevantes, sería recomendable evitar la asociación.


LACTANCIA

No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. Este medicamento está destinado al tratamiento de la sintomatología menopáusica.


NIÑOS

No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños y adolescentes menores de 18 años. Este medicamento está destinado al tratamiento de la sintomatología menopáusica.


NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Ingerir con suficiente cantidad de líquido.


POSOLOGÍA

- Adultos: 1 comprimido/24 h.

- Niños y adolescentes < 18 años: no se ha evaluado la seguridad y eficacia.

- Ancianos: no requiere reajuste posológico.

Olvido de dosis: no duplicar la siguiente dosis.


POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA HEPÁTICA

No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.


POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA RENAL

No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.


PRECAUCIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES

- Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con [INTOLERANCIA A FRUCTOSA] hereditaria, malaabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.



REACCIONES ADVERSAS

No se han descrito reacciones adversas a las dosis terapéuticas recomendadas.


SOBREDOSIS

Síntomas: en caso de ingestión de cantidades superiores a 15 g de hojas, se han descrito taquicardia, sofocos, vértigo y convulsiones.
Tratamiento: sintomático.

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