HIDRATHEA 9 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION 1 FRASCO 1
- Lubricante ocular. El cloruro sódico ejerce un efecto humectante y lubricante de la mucosa ocular.
No se han descrito problemas específicos en ancianos que obliguen a un reajuste posológico.
- Consulte a su médico y/o farmacéutico si aparece dolor, irritación ocular o alteraciones visuales.
- Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.
El cloruro sódico no parece afectar a la capacidad para conducir de forma significativa. No obstante, al igual que cualquier otro fármaco de administración oftálmica, puede aparecer visión borrosa inmediatamente después de su utilización. Se recomienda evitar conducir hasta que la visión sea normal.
Seguridad en animales: no hay datos disponibles.
Seguridad en humanos: uso aceptado, debido a que no presenta absorción significativa.
- Absorción: su absorción se considera mínima tras la aplicación ocular.
"HIDRATHEA"
- Alivio del [SEQUEDAD OCULAR] cuando el ojo está sometido a agentes irritantes que ocasionen sequedad ocular y molestias.
- Alivio de la sequedad ocular en pacientes con [SINDROME DE SJOGREN].
No se han realizado estudios de interacciones.
Seguridad en animales: no hay datos disponibles.
Seguridad en humanos: uso aceptado, debido a que no presenta absorción significativa.
No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.
Se deben extremar las precauciones para evitar contaminar el medicamento durante toda su administración. Para ello, se deben lavar las manos antes de la administración, y evitar el contacto del gotero con cualquier superficie del cuerpo, incluidos párpados y áreas circundantes.
"HIDRATHEA"
- Adultos: 1 gota en cada ojo afectado, 3-4 veces al día. Dosis máxima 8 aplicaciones, repartidas a lo largo del día.
- Niños y adolescentes < 18 años: no se han realizado recomendaciones posológicas específicas.
- Ancianos: no requiere reajuste posológico.
Olvido de dosis: administrar la siguiente dosis a la hora habitual. No duplicar la siguiente dosis.
No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.
No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.
Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia, considerándose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
- Oftalmológicas: frecuencia desconocida [PRURITO OCULAR].
Síntomas: no hay experiencia clínica, si bien la sobredosificación es poco probable debido a su forma de administración. En caso de ingestión intencionada de grandes cantidades podrían aparecer náuseas y vómitos.
Tratamiento: sintomático.